{天九}专用的{注册登录}方案仪器信息网注塑原料仪专题为您提供2025年最新注塑原料仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括注塑原料仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的注塑原料仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合注塑原料仪相关的耗材配件、试剂标物，还有注塑原料仪相关的最新资讯、资料，以及注塑原料仪相关的解决方案。
注塑是现代制造的重要工艺之一，为汽车制造、消费电子等众多行业提供各种复杂的注塑结构件、功能件及其特殊用途的精密件等。注塑具有生产效率高、原料浪费少、所需劳动力相对较少等优势，但是随着其结构逐渐复杂化，精度要求逐渐提高等，精密注塑件的测量环节也遇到了难题。传统测量难点：大部分精密注塑工件结构复杂→使用传统的手工测量手段，基本上很难获取准确的结果；→若使用三坐标方式，需要众多夹具，且在测量过程中，容易造成工件变形等。如何快速、准确、完整地完成结构复杂的注塑工件测量？高精度三维扫描是良好方式——通用性强、速度快、结果准确。#1高精度三维检测过程我们以这个注塑件为例☟工件特征：注塑件，为某一智能产品的内部组成部分，要求尺寸严格控制在误差范围内，否则将造成产品后续组装困难。检测过程：1）通过OKIO 5M高精度蓝光三维检测系统进行三维扫描，将工件放置在转台上，转动转台，进行三维扫描。（该工件结构较为复杂，在扫描时，每次转动幅度可以相对较小，获取完整数据。）OKIO 5M采用稳定可靠的高分辨率高速工业相机，有效改善镜头畸变带来的数据误差，准确获取工件边缘高质量数据。OKIO 5M最高精度可达0.005mm，且重复性精度稳定，同时获取的数据细节完整丰富，为后续的三维检测提供高质量的数据基础。2）导入Geomagic Control X检测软件，与原始设计数据相拟合，快速得到可视化偏差报告。材料厚度分析：绿色表示厚度正常，偏红色则表示材料太厚，偏蓝则表示材料不足。截面分析：准确把握工件变形趋势，颜色偏红则表示偏大，颜色偏蓝则表示偏小。宽度、长度、孔直径、孔间距等测量：在软件中快速得到测量数值，检测是否符合装配需求。#2高精度三维扫描核心优势1）通用性强，无论何种形状的工件，均可使用同一台设备进行检测，解决了检测工具繁多的困扰。2）速度快，体积范围在10*10*10cm的工件，扫描时间在3分钟以内，检测时间在2分钟以内（在完成软件首次路径编程后）。3）无损检测、结果准确，非接触式测量，测量过程中不会触碰工件，不会因工件受力形变产生测量偏差，同时，OKIO 5M精度水平达到计量级（最高0.005mm）且精度水平稳定，检测结果准确性得以保障。#3高精度三维扫描带来益处1）提升试模环节效率众所周知，注塑的设计、制造和试模的周期很长。特别是在试模环节，需要一次次调试，来找到最佳的生产工艺。高精度三维扫描可实现样品的快速三维检测，通过色谱图直观展示注塑工件的变形趋势及具体尺寸，助力工艺参数的快速修正，从而加快试模环节的进程。2）高效进行成品检测单个工件检测时间控制在几分钟之内，在小批量试产之后，可以实现全检，并可以在大批量生产时进行抽检。使用OKIO系列三维扫描仪配合自动转台，或者使用RobotScan（选用结构光扫描测头），均可高效完成生产过程中的三维尺寸检测。除此之外，还可以助力注塑工件的新品开发及进行生产模具的三维检测。❖随着高精度三维扫描技术的发展，其通过准确的非接触式测量方式解决了众多细分制造业领域的测量难题，除了注塑行业，天远也将不断为其他行业提供高质量的三维扫描服务，助力其产品尺寸的高效检测、非标零件的快速修复以及新产品的开发等。
气相色谱质谱联用仪、注塑机采购项目招标公告受福州大学委托，福建省金丰招标代理有限公司对FJJF2017086、气相色谱质谱联用仪、注塑机采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。1、招标编号：FJJF20170862、项目名称：气相色谱质谱联用仪、注塑机采购项目3、招标内容及要求：金额单位：人民币元合同包品目号采购标的允许进口数量品目号预算合同包预算投标保证金11-1气相色谱质谱联用仪是1（套）222-1注塑机否1（套）04、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于(合同包一)。节能产品，适用于(合同包一、二)，按照第22期节能清单执行。环境标志产品，适用于(合同包一、二)，按照第20期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于(无)。小型、微型企业，适用于(合同包一、二)。监狱企业，适用于(合同包一、二)。促进残疾人就业 ，适用于(合同包一、二)。信用记录，适用于(合同包一、二)，按照下列规定执行：(根据财库〔2016〕125号文件规定，投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，投标人须提供本项目招标公告发布日期之后通过“信用中国”网站(和中国政府采购网(信用信息查询无严重违法失信行为信息记录的打印件(或截图))。其他政策：(无)。5、供应商的资格要求：(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包：1 明细描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。招标文件规定的其他资格证明文件（若有）1、强制节能证明材料（若有）； 2、按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料（强制类）等。※前述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。包：2 明细描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。招标文件规定的其他资格证明文件（若有）1、强制节能证明材料（若有）； 2、按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、落实政府采购政策的证明材料（强制类）等。※前述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。7、招标文件售价：0元8、供应商报名开始时间：2017-12-15 15:00?报名截止时间:2017-12-30 15:009、投标截止时间：2018-01-09 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达(开标地点)，逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。10、开标时间及地点：2018-01-09 09:00，福州市晋安区六一北路92号实发大厦18楼11、公告期限：5个工作日。12、本项目采购人：福州大学地址：福建省福州市福州地区大学新区学园路2号联系人姓名：陈永煊联系电线采购代理机构：福建省金丰招标代理有限公司地址：福州市晋安区六一北路92号实发大厦18楼项目联系人：徐秀芳联系电线网址：户名：福建省金丰招标代理有限公司福建省金丰招标代理有限公司2017-12-15
在注塑制造领域，色彩一致性是品质控制的基石，同时也是实现产品外观美观和高质感的关键。对于追求极致美学和杰出性能的制造商来说，确保色彩不仅符合设计师的精确预期，而且在生产过程中保持稳定和一致是一大挑战。采用精细的色彩管理和控制流程，制造商可以有效避免由色差引发的成本和时间损失，同时提升产品的市场竞争力。通过应用先进的色彩控制技术，注塑制造商能够确保产品色彩在可接受的容差范围内，满足客户特定的期望和行业的严格标准。这不仅包括迅速识别并调整色彩偏差以提升生产效率，还涵盖了减少不合格产品产出的措施，这有助于减少材料浪费，推动企业的可持续发展战略。结果是产品色彩的高度一致性，这加快了交货速度，提升了客户满意度，并强化了品牌形象。一、注塑制造领域挑战性在注塑制造领域，色彩一致性是品质控制的基石，同时也是实现产品外观美观和高质感的关键。对于追求极致美学和杰出性能的制造商来说，确保色彩不仅符合设计师的精确预期，而且在生产过程中保持稳定和一致是一大挑战。采用精细的色彩管理和控制流程，制造商可以有效避免由色差引发的成本和时间损失，同时提升产品的市场竞争力。通过应用先进的色彩控制技术，注塑制造商能够确保产品色彩在可接受的容差范围内，满足客户特定的期望和行业的严格标准。这不仅包括迅速识别并调整色彩偏差以提升生产效率，还涵盖了减少不合格产品产出的措施，这有助于减少材料浪费，推动企业的可持续发展战略。结果是产品色彩的高度一致性，这加快了交货速度，提升了客户满意度，并强化了品牌形象。然而，在追求满足客户期望的高质量注塑成品的过程中，制造商将面临几个主要挑战。这包括使用不达标的色母可能导致产品色彩偏离预设的容忍范围，以及在整个注塑过程中必须严格控制色彩偏差。依赖传统的目视检验方法来评估色彩一致性往往受到主观判断的影响，可能导致色差问题。此外，色彩不一致不仅意味着材料和资源的浪费，还会对环境产生额外负担，增加塑料制造业的碳足迹。二、注塑制造领域色彩解决方案为了确保注塑成品的色彩精度和一致性，满足客户的高要求，制造商需要采用先进的色彩测量技术和综合性质量控制系统。这些技术和系统可以在生产的每个阶段准确地测量色彩，确保每件产品的色彩都精准地符合预定标准。色彩测量技术，如Ci7x00系列台式分光光度仪和Ci64手持式分光光度仪，专为注塑领域设计，能够在生产的不同阶段精确捕获色彩数据。配合Color iQC质量控制软件，这些技术和工具不仅优化了色彩控制流程，提高了生产效率，还通过精确的色彩管理减少了资源浪费，支持制造业的可持续发展目标。SpectraLight QC标准光源箱确保了在不同光照条件下，注塑产品都能展现出一致的色彩。这一方案还包括了旨在提高工作效率的工具，通过NetProfiler云端解决方案和专业软件，保证了供应链上不同阶段的设备达到色彩一致性标准。在生产过程的开始，确保色母符合标准是关键一步。通过使用Ci7x00系列和Ci64手持式分光光度仪，制造商可以精确测量色母色彩，保证其在可接受的容差范围内。结合Color iQC软件进行最终的质量控制检验，以及在SpectraLight QC标准光源箱中进行色彩一致性的目视检查，这一系列步骤确保了产品能够满足客户对高品质的期望。综上所述，通过采用高精度的色彩测量工具如Ci64、Ci7x00系列分光光度仪，以及Color iQC等先进质量控制软件，注塑制造商可以精确遵循色彩标准，显著减少材料损耗，提升生产效率。这些工具的综合应用，提供了一套完整的解决方案，以确保产品色彩的一致性和高质量输出，进一步增强客户信任和市场竞争力。三、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通
2011年6月21日，第十一届世界制药原料展 (CPhI)在上海新国际博览中心盛装开幕，RIGOL经过精心准备参加了此次行业盛会。本届展会上，RIGOL展出了L-3000系列高效液相色谱系统和Ultra-6600系列紫外-可见分光光度计，与会观众对RIGOL及其产品表现出了浓厚的兴趣，纷纷前来咨询洽谈。 在展会同期的厂商技术交流会上， RIGOL的高级应用工程师郑喆先生做了题为《L-3000高效液相色谱系统在药物分析中的应用》的报告。 RIGOL L-3000高效液相色谱系统在中药、西药分析、食品安全方面具有广泛的应用。基于L-3000的优异性能与RIGOL大量应用方法的开发，为药物分析与食品安全方面的广大客户提供了良好的解决方案。 报告通过大量的案例分析及优于文献数据的结果展示，反映了实验数据的准确性、稳定性、重复性、背景噪声、峰形、柱效、含量等与L-3000液相色谱仪各功能模块性能的关系，提升了与会老师对L-3000高效液相色谱系统的认识。 RIGOL简介 RIGOL是业界领先从事电子测量和分析仪器研发、生产和销售的多元化高新技术企业，产品已销往全球60多个国家和地区，并在全球50个国家注册了RIGOL商标，已成为世界级的供应商和客户首选伙伴之一。 RIGOL科技园区占地约120亩，是国内技术领先的生产、研发基地，其中技术人员占40%。RIGOL拥有世界领先的SMT产线、精密的CNC数控机床加工中心和注塑车间、先进的影像分析系统及多种生产线设备，建立了一流的生产工艺及严格的质量保证体系，已通过ISO9001：2000 质量管理体系认证和ISO14001：2004 环保管理体系认证。 RIGOL秉承为客户创造价值、持续创新的公司理念，为客户提供具备国际领先技术水准，更高性价比的产品、系统、服务以及一站式的解决方案。RIGOL致力于成为分析仪器行业技术领先的革新者，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。 RIGOL自主研制的L-3000高效液相色谱系统，已获得8项专利。该仪器耐压高达8000psi，具有2.5AU的线Hz的采样率，整机性能稳定，自上市以来受到广大用户的一致好评。业界专家评价RIGOL L-3000整机性能已经达到同类仪器的国际先进水平。
一、汽车内饰与保险杠工艺升级的痛点在汽车制造工艺中，内饰件（如仪表板、门板、中控饰条）和保险杠等塑料注塑件的表面处理直接关系到产品的外观质量、耐久性和环保性能。传统工艺中，火焰法因其成本低、操作简单被广泛使用，但其弊端日益显现。高温火焰可能导致材料局部碳化、热应力变形，且无法精准控制表面活化深度。此外，火焰法存在安全隐患、能源浪费及有害气体排放问题，难以满足汽车行业日益严格的环保要求。而等离子表面处理技术凭借其非接触、低温处理、高均匀性等特性，成为替代火焰法的新一代工艺核心，尤其适用于塑料件的表面活化改性，显著提升后续喷涂、粘接和包覆工艺的质量。二、等离子处理技术的核心优势1. 精准提升塑料表面活性等离子处理通过电离气体（如氩气、氧气）产生的高活性粒子，可精准作用于塑料件表面，生成纳米级的物理刻蚀和化学基团（如-OH、-COOH）。这种改性既能增加表面粗糙度，又能引入极性官能团（增强化学结合），使涂层的附着力提升30%-50%，并有效降低喷涂后的脱皮、脱层等缺陷。2. 工艺兼容性与安全性宽材料适用性：PP、ABS、PC等常见汽车塑料均可处理，无需更换材料基材。低温无损工艺：避免火焰高温导致的材料热老化、变色或变形，保障保险杠等高要求件的尺寸稳定性。3. 效率与成本优化等离子处理可单次可处理至少8pcs，大大提高生产效率，降低成本；在真空环境下处理，不会造成热影响和产品烫坏变形。虽然设备前期投入较高，但长期可节省因火焰法次品返工带来的成本损耗。三、等离子在内饰件与保险杠中的典型应用场景场景1：内饰件仿皮/织物包覆前的预处理真皮或超纤材料包覆时，基材的润湿性不足易导致胶水涂布不均。等离子处理后，PP/ABS基材表面能由30-35mN/m提升至60mN/m以上（接近水的表面张力），显著提高胶水的铺展性和粘接强度，减少包覆起皱、脱胶问题。场景2：保险杠喷涂前的表面活化保险杠因长期暴露在复杂环境中，对涂层耐候性、抗石击性要求极高。传统火焰法处理不均易导致局部“暗斑”，而等离子处理通过均匀活化表面，可确保底漆与基材的稳定结合，延长涂层寿命，减少售后索赔风险。四、工艺升级的行业趋势随着智能汽车对内饰质感的要求提升（如哑光、金属质感涂层），以及新能源汽车对轻量化塑料（低表面能材料）的广泛应用，等离子技术的必要性日益凸显，国内厂商通过技术迭代有望在成本与效果上实现双重突破。
我公司将参加2011年6月21日至23日在上海新国际博览中心举办的第十一届世界制药原料中国展(CPhI & BioPh China 2011)和同期举办的2011世界制药机械、包装设备与包装材料中国展(P-MEC China 2011)。本届展会RIGOL将携L-3000高效液相色谱系统及最新成员Ultra-6000系列紫外-可见分光光度计参展。 L-3000高效液相色谱系统，系统耐压8000psi，线AU，外观设计精美，已获得了8项专利。 Ultra-6000系列紫外-可见分光光度计波长范围190-900nm，主单色器和前单色器形成领先的双单色器色散系统，非线性良好，杂散光达到百万分之三级别。 欢迎新老客户届时到会洽谈和参观!我们诚挚邀请并期待您的光临! 展位号为W5F53 RIGOL简介 RIGOL是业界领先从事电子测量和分析仪器研发、生产和销售的多元化高新技术企业，产品已销往全球60多个国家和地区，并在全球50个国家注册了RIGOL商标，已成为世界级的供应商和客户首选伙伴之一。 RIGOL科技园区占地约120亩，是国内技术领先的生产、研发基地，其中技术人员占40%。RIGOL拥有世界领先的SMT产线、精密的CNC数控机床加工中心和注塑车间、先进的影像分析系统及多种生产线设备，建立了一流的生产工艺及严格的质量保证体系，已通过ISO9001：2000 质量管理体系认证和ISO14001：2004 环保管理体系认证。 RIGOL秉承为客户创造价值、持续创新的公司理念，为客户提供具备国际领先技术水准，更高性价比的产品、系统、服务以及一站式的解决方案。RIGOL致力于成为分析仪器行业技术领先的革新者，其产品正在化学、环保、食品、医药和生命科学领域中广泛使用。 RIGOL自主研制的L-3000高效液相色谱系统，已获得8项专利。该仪器耐压高达8000psi，具有2.5AU的线Hz的采样率，整机性能稳定，自上市以来受到广大用户的一致好评。业界专家评价RIGOL L-3000整机性能已经达到同类仪器的国际先进水平。
客户见证---LSA100接触角测量仪助力Harman注塑部件的质量控制
近日，东方德菲公司为国际知名音响制造商美国哈曼国际公司（Harman）与其部件供应商英瑟泰科紧密注塑有限公司、英普亿塑胶电子有限公司，丹东华塑精密科技有限公司等单位先后安装调试了4台德国LAUDA Scientific品牌的LSA100接触角测量仪。哈曼国际公司技术部门经过实验评估，认为接触角测量能够为管控注塑产品和金属件的质量提供准确定量并且快速有效的检测方法，LSA100接触角测量仪用真实可靠的实验数据取代了传统定性的达因液测量方法，能够更加有效的控制质量，降低产品的不合格率。由于样品的特殊性，这几套仪器都配置了俯视测量系统，俯视测量系统可对凹陷样品的表面进行测试，且不受样品尺寸大小和形貌的限制。在培训时，东方德菲公司的工程师全面介绍了LSA100接触角测量仪的功能，并详细的为客户讲解了该仪器的使用方法和操作要领，获得了客户的一致好评，同时也为东方德菲公司的仪器在注塑行业应用积累了宝贵的经验，以便为相关客户提供更加专业的服务。
2013年6月25日，第十三届世界制药原料中国展CPhI China 2013在上海新国际博览中心拉开帷幕。作为全球制药领域第三大市场，中国已日益成为医药行业的焦点。 CPhI China是亚洲地区规模最大、层次最高、影响力最广的制药工业贸易平台，吸引了2500余家来自21个国家和地区的知名企业、厂商参展。 LAUDA 作为制药行业恒温设备领先生产厂家，在展会上为广大客户带来了能满足制药产业链各环节温控需求的系列产品。 并为客户呈现了新推出的 Variocool 系列冷却水循环器 及 Integral XT 4 H 超高温恒温器。 Variocool 系列冷却水循环器 Integral XT 4 H 超高温恒温器 （最高工作温度 320℃） UltraCool 工业级冷却水循环器 CPHI 2013 LAUDA 展台 德国劳达目前拥有400多名职员，年营业额超过6,000万欧元，拥有8家海外分公司，在新型的液体恒温设备及高精度的测试领域，劳达处于全球性的行业领导者地位。劳达具有将近60年的设计生产经验，独特的产品系列覆盖了从全部紧凑型实验室恒温浴到工业级循环冷却设备，可以完全根据客户的需求设计出制冷能力超过400 kW的冷却/加热系统。LAUDA是唯一一家可以确保在全部温度范围内提供最佳工作温度的公司。其全球客户超过10,000家。 劳达产品控温精确，温度波动小于0.005 ℃，温度范围涵盖-100 ~ 400 ℃。现有的制冷或加热技术可以使生产工艺加速，如劳达使用环保型设备取代使用自来水的非经济型冷却工艺，采用各种措施有效地利用原始能量。劳达测量设备可以精确地测量界面和表面张力以及液体样品的粘度。 作为一个高度专业化的供应商，劳达几乎在所有新兴工业中均处于领先位置，在半导体制造领域，多家知名制造商和供应商均信赖劳达恒温循环浴和加热/制冷系统；在药物提炼行业，劳达高品质产品既可以用于实验室探索性研究工作，又可以用于大规模生产中；在医疗领域，劳达循环冷却器保证心脏外科手术的安全进行。 劳达的工业级循环冷却设备能为印刷设备，注塑机和激光加工设备提供经济可靠的冷源。其他主要应用还涉及材料测试、生物科技和实验室设备和机器的冷却。劳达低温恒温浴也被大量应用于特殊油品的检测，例如为了模拟在 10 km的高度下的实际状况，航油样品一般在实验室中均会被冷却到-45 ℃时才测定其粘度。 凭借不断的研发、众多的革新和永久的投资， 劳达正在进一步巩固其在市场上优秀的声誉，不断扩大在欧洲和海外主要市场的市场占有率。 LAUDA – The righttemperature worldwide LAUDA – 全球范围内提供准确的液体恒温系统.
梅特勒托利多网络研讨会 水份的问题 -- 关于如何提升注塑产量并确保质量
梅特勒托利多诚邀您参加1月22日下午4点的免费在线网络研讨会，关于如何提升注塑产量并确保质量。本次讲座将使您有机会更好地了解梅特勒托利多卤素水份测定仪如何满足塑料行业特定的需求，例如直接在生产车间进行样品的水份测量；还提出了测量塑料中水份含量的主要挑战，并说明了如何使用HX204快速水份测定仪去克服这些挑战。01讲座内容为何水份含量在注塑成型中很重要快速水份测定仪 vs 卡氏水分测定仪塑料中水份含量测定的挑战塑料生产中的HX204 快速水份测定仪与水份仪专家对线参与方式本次在线研讨会为免费（英文），只需点击【下方链接】，页面打开后点击“立即注册”按钮即可。
最适合精密零件到中型零件的注塑模具 NR-1100 Blue Engineering Co., Lt
最适合精密零件到中型零件的注塑模具 NR-1100 Blue Engineering Co., Ltd.■特点标准型。最适合清洗精密零件到中型零件的注塑模具和成型机等机械的冷却水管。目标模具尺寸（成型机锁模力*参考）5t-850t。 ■模具示例汽车零部件（开关、头灯、后视镜等）、塑料瓶、家电零部件 ■规格・最大流量100L/min ・配备连接端口15A6系统和25A1系统日本NR1蓝色工程 引入 NR-1100 可减少高达 90% 的制程缺陷，实现更稳定品质的示例我们想介绍一下引进“NR系列”的客户的案例研究。我们客户使用 40 台注塑机生产约 2,000 种注塑产品，主要是汽车和船舶的照明设备部件，我面临着“如何做到这一点”等问题。因此，我们测试了多种无需拆卸模具即可清洁水管的型号，发现“NR-1100”无需使用化学品，仅用水和空气即可实现出色的清洁能力，并具有出色的环境适应性。结果，我们从问题发生后处理的“纠正性维护”转变为定期清洁水管的“预防性维护”，成功地将更换模具后的过程中缺陷减少了 90% 。我做到了。 ■开机过程中模具冷却水管脏污，出现很多缺陷。■拆装模具时间长，很多模具无法清洗。 ■拆装模具场所。
1月29日 ，国家市场监管总局发布对先声药业集团有限公司的行政处罚决定书(国市监处〔2021〕1号)。经调查，先声药业滥用在中国巴曲酶浓缩液原料药销售市场的支配地位，实施了没有正当理由，拒绝与交易相对人进行交易的行为，排除了市场竞争，损害了消费者利益。监管局决定对先声药业作出如下处理：1.责令当事人停止违法行为；2.对当事人处2019年度销售额50.367亿元人民币2%的罚款，共计1.007亿元人民币。这是继去年山东3家葡萄糖酸钙原料药经销企业被罚3.2亿元之后，又一个被罚款亿元的原料药反垄断案件。
便宜、快速的手持式拉曼光谱仪正在迅速成为原料药采购质量控制的有力工具。 拉曼光谱仪是快速鉴定未知化合物的有力工具，例如检测高纯度化学品、药物成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库，使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。不同于传统的分子光谱技术，拉曼光谱仪可用于生产环境或现场应用，因为它能产生尖锐、特异的谱峰，几乎不需要样品前处理或直接与样品接触。此外，它还具有独特的能力，可以通过透明的包装材料，如玻璃或塑料，直接测试样品，并对光谱信息没有任何干扰。 手持式拉曼光谱仪 如今的拉曼光谱仪在朝着更快、更坚固耐用、更便宜、元器件小型化的方向发展，促使了高性能，便携式、手持式拉曼光谱仪的出现。这些手持设备特别适合于医药领域的应用，如原料药的测试，最终产品验证、假药的识别，因为拉曼光谱技术具有非常高的分子选择性。 图1：5个相似的有机分子的拉曼光谱(从上到下)分别为：丙酮，乙醇，二甲亚砜，乙酸乙酯和甲苯。 传统的医用原料药质量控制，一般需要取样到实验室检测或使用便携式红外设备测试选定批次的样品化学成分。此外，药物的最终产品验证需要更为严格的方法，而且需要技术熟练的化学分析操作人员，能够进行提取操作，并使用复杂的和耗时的分析技术，如湿法化学分析，液相色谱或质谱等。 虽然已有的分析方法已经取得了令人满意的结果，但是其分析速度极其缓慢，而且不符合成本效益，并有着巨大的采样瓶颈，尤其是随着FDA鼓励所有的制药公司检测进厂的每一箱原料药。出于这个原因，多年来分析仪器公司一直致力于同医药行业一起开发创新的解决方案，以取代目前的检测方法，提高分析目标，同时降低整体成本。 毫无疑问，拉曼光谱是最适合于这种类型工作的技术，它能够迅速通过仪器内置的谱图库或用户生成的谱图库，确定原料药或最终药品的成分是否真实。随着小型手持设备的发展，该技术可以在制造工厂的任何地点使用，为操作者快速提供材料的化学特性。 多种技术的发展促进了便携拉曼光谱仪器技术的进步，使得该仪器非常适合于原料药的表征。这些技术包括：先进的制造程序、创新的光学设计、紧凑和高稳定性的探测器、更小的电子元件、触摸屏的发展、计算能力的进步，以及使用时间更长、性能更好的电池。 拉曼光谱仪正在成为原料药采购中质量控制的有力分析工具。其被广泛接受的原因是，它用于仓库化学品的快速识别，比传统的实验室分析技术更具成本效益。许多制造企业都发现，该仪器的初始投资成本回收期只需6至12个月。 编译：秦丽娟
在制药行业中，粉体的颗粒特性已成为胶囊、药片、口服制剂等产品开发和质量控制中至关重要的因素之一。原料药的粒度分布会对产品的性能产生显著的影响，如：溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性等。此外，原料药和辅料的粒度分布也会影响药物的可生产性，如：颗粒流动性、总混均匀度、可压性等，最终可能影响药物的安全性、有效性和质量。所以无论是制粉还是制粒都对药物的粒度分布有一个很严格的要求。图1 显微镜下采集的原料药颗粒形貌粒度测试方法选择依据大揭秘原料药和辅料的粒度测试，要根据它的特性选择合适的粒度测试方法。首次测量样品的第一步就是决定在湿状态下还是在干状态下分析样品。如一些样品易和湿分散介质起反应，比如可能溶解或和液体接触时膨胀，就应选择干法测试。干法测试的方法是：采用空压机气体为分散介质，利用紊流分散原理，配合高精度进料装置和粉料喷射枪（专利），无油静音气源，保证样品被充分分散，得到准确的粒度数据。如样品能在水中均匀分散，且不溶解或膨胀，应选择湿法测试，尤其是液体或乳液类原料。湿法测试的方法是：将样粉放入样品池，进行超声波分散、机械搅拌循环测试。取样、分散小技巧分享粒度测试还应有完善的粒度分析标准，包括取样、分散方法、仪器参数设置、管理员进入密码、数据分析和说明等。其中取样和分散至关重要，关系到样品最终测试的准确性。1、取样药物的粒度测量是通过对少量的样品，进行粒度分布测试来表征大量粉体粒度分布的，因此要求所测的样品必须具有充分的代表性。取样应注意以下几点：①从生产线中取样时要从料流中截断料流取样。②从大堆物料中取样时要从不同深度、不同部位多点取样。③从实验室样品中取样首先要混合均匀，多点（至少四个点）取样。④从悬浮液中取样时应充分搅拌均匀，从液面到器皿底之间摇匀抽取。2、样品分散方法对于粒径小或有粘性的颗粒，这些颗粒有聚集的趋势，选择合适的样品分散方法至关重要，样品分散的目的是尽可能地减弱样品分析中颗粒的聚集，同时避免过度使用分散力而造成颗粒损耗。以湿法测试为例，常见的分散方式有：1、介质湿润：粒度测量通常是将样品置于某种液体介质中，形成一定颗粒浓度的均匀悬浮液，这种均匀悬浮液通过测量窗口时就可以进行粒度测量。这里所用的液体是起媒介作用的物质，称为介质（可以是自来水、蒸馏水、纯净水等）。粒度测量的介质要求：①.纯净②不与被测样品发生化学反应。③使样品具有适当的沉降状态。④与样品具有良好亲和性。2、搅拌：通过搅拌叶片产生的剪切力使颗粒与介质分散。3、超声波分散：通过超声波产生的高频率机械振动信号传输到介质中，将聚集颗粒分散。4、分散剂：分散剂是指加入到粒度测量介质中能提高颗粒表面与介质间亲和性，使颗粒在介质中达到易浸润又保持分散状态的物质。常用的分散剂有六偏磷酸钠、焦磷酸钠、表面活性剂（包括洗涤剂）等。仪器推荐图2 JL-6000 激光粒度仪主机、辅机组合说明成都精新自主研发的JL-6000集干法测试和湿法测试于一体，满足了新药研发对于药物粒度的测试需求。软件按照SOP标准化流程操作，提供D10、D50、D90、D97等典型粒径值，并有体积平均粒径、面积平均粒径、比表面积，累计粒度分布曲线、粒度分布数据等,设置管理员权限和审计追踪。 图3 粒度报告典型粒径值图4 曲线区间粒度分布数据与直方图作者：李梅成都精新粉体有限公司测试中心工程师更多相关仪器欢迎点击进入仪器信息网激光粒度仪专场了解（注：本文由成都精新供稿，不代表仪器信息网本网观点）
ASTM F2338 原料药桶无损检漏仪的检测原理原料药桶作为制药行业的重要容器，广泛应用于储存和运输药品活性成分（API）。这些药桶通常需要承受长途运输、长期储存等复杂环境，确保内部原料药的纯度和稳定性。然而，若药桶密封性不足，外部微生物、氧气或水分可能悄然侵入，导致药品污染、变质，甚至在临床使用中引发患者感染等严重后果。因此，Sumspring三泉中石认为，原料药桶的密封性检测成为制药行业质量控制的关键环节。无损检漏仪：保障药品安全的利器为应对密封性检测的挑战，三泉中石研发出原料药桶无损检漏仪LEAK-S/LEAK，参考ASTM F2338真空衰减法密封测试标准要求，基于真空传感技术，采用先进的无损检测技术，不仅符合能够在不破坏药桶完整性的前提下，精准检测微小泄漏，确保药品质量。其核心优势在于高效、可靠和非侵入式，成为制药企业提升质量控制水平的理想选择。检测原理：真空衰减法与压力衰减法原料药桶无损检漏仪主要基于两种科学检测原理：真空衰减法或压力衰减法，通过监测包装内外压力变化，快速判断密封性能。真空衰减法真空衰减法通过将药桶置于密封的真空腔内进行检测。测试开始时，真空腔被抽至低压状态，若药桶存在微小泄漏，外部空气会渗入药桶内部，导致腔内真空度发生变化。设备配备的高精度传感器能够实时捕捉这些压力变化，并通过数据分析判定是否存在泄漏。这种方法特别适用于检测微小孔隙或密封缺陷，确保药桶的密封性达到严格的行业标准。压力衰减法压力衰减法则是通过向药桶内部充入一定压力的气体进行检测。若药桶密封性不足，内部气体将通过泄漏点缓慢逸出，导致包装内压力随时间下降。无损检漏仪通过高灵敏度传感器监测压力变化率，精准判断泄漏情况。该方法操作简便，适合多种类型的药桶，尤其在高效率批量检测中表现出色。无损检测的核心优势相比传统的水浴法或破坏性检测，无损检漏仪具有显著优势：（1）非破坏性：检测过程不影响药桶完整性，可直接用于后续生产或储存。（2）高精度：能够检测微米级泄漏，满足严苛的GMP（药品生产质量管理规范）要求。（3）高效便捷：自动化操作，单次检测耗时短，适合大规模生产环境。（4）环保节能：无需使用化学试剂或耗材，降低检测成本和环境负担。三泉中石：无损检测领域的技术先锋作为无损检测领域的佼佼者，济南三泉中石深耕行业数十年，凭借卓越的技术创新和丰富的应用经验，为制药行业提供了一系列高性能检测解决方案。其研发的原料药桶无损检漏仪，既可采用真空衰减法，也可以采用压力衰减法的先进无损技术，广泛应用于国内外知名药企，赢得了客户的高度信赖。三泉中石始终坚持以客户需求为导向，持续优化检测设备的性能与可靠性。公司拥有专业的研发团队和完善的售后服务体系，能够为客户提供定制化的检测方案，助力制药企业提升产品质量，守护患者用药安全。
弹性蛋白是存在于血管壁和韧带等部位的一种硬蛋白，由于其具有赋予皮肤弹性和保持皮肤张力的功效，因此在功能性食品等领域中得到应用。对鱼类或哺乳类动物的血管壁等部位进行处理后，进行酶解，得到的粉末称为弹性蛋白肽。以该弹性蛋白肽为原料进行加工后的产品即为 “含弹性蛋白肽食品 (简称：弹性蛋白食品)”。日本健康和营养食品协会公布了弹性蛋白食品及原料（弹性蛋白肽）的《品质规格标准》，该标准规定对弹性蛋白食品和原料进行水解后，使用氨基酸分析仪对弹性蛋白中特有的组成氨基酸——锁链素和异锁链素进行定性和定量分析。日立使用LA8080全自动氨基酸分析仪，对以鲣鱼为原料的弹性蛋白肽进行测定。实验部分仪器配置日立LA8080全自动氨基酸分析仪 标准品锁链素、异锁链素 图1. 色谱分析条件 图2.标准品测定结果 图3. 样品的前处理方法 (盐酸水解)图4. 鲣鱼弹性蛋白肽测定结果标准品锁链素、异锁链素、17种氨基酸图5.色谱分析条件 图6.标准品测定结果 图7. 鲣鱼弹性蛋白肽测定结果结论日本规定的弹性蛋白食品及原料的测定方法中采用了高速分析法和生理体液分析法两种，可根据实验目的采取相应的分析法。如果只关注弹性蛋白食品特有的组成氨基酸——异锁链素和锁链素这两种成分，可以采用高速分析法测定。如果除了锁链素和异锁链素，还关注其他组成氨基酸，希望研究弹性蛋白肽原料，可以采用生理体液分析法测定。高速分析法利用双柱实现了高速分析，在30min内成功分离了异锁链素和锁链素，相比生理体液分析法，将分析时间缩短至1/4。日立全自动氨基酸分析仪一直深受用户信赖，市场占有率极高，拥有多项独家技术，性能卓越，专为氨基酸分析而设计制造。关于日立LA8080全自动氨基酸分析仪的详情，请参考：
一城幽雨，一如采采呢喃。淡淡三月天，典雅的成都，依着细雨，如闻天籁......四川成都是很多北上广向往的生活城市，这里也聚集了禾工许多合作伙伴；迈着春天的脚步，禾工技术员停留在成都科宏达科技有限公司，科宏达成立于2003年，是一家生产消毒剂原料和表面活性剂为主的企业。 此次前往成都的目的是为了协助四川地区两家单位进行仪器安装验收工作，我公司除了提供优质的产品外，还提供仪器技术培训、疑难问题解答、日常维护保养等服务。 成都科宏达科技有限公司仪器安装、技术培训顺利完成，合影留念 汪氏动物保健有限公司库仑法仪器验收禾工技术员以专业的操作及应用技术圆满的完成了两场培训，客户满意率达100%。
新版药品GMP实施，大药企时代到来，高质量仿制药市场份额增加̷̷在全球医药市场格局变化和我国医药内需发展强劲等内外机遇共同作用下，2016年是我国制药业发展和转型的关键期，中国药企将进行质量技术创新和转型。值此之际，2016年6月21-23日，第十六届CPHIchina世界制药原料中国展，在上海新国际博览中心隆重召开。作为亚洲地区同类展会中规模较大，层次较高的国际展会，世界制药原料中国展已经成为广大医药企业“展示、交易、交流、合作”的重要国际平台，本届展会，将给参展者提供最新的行业信息，更多的合作交流机会。 受主办方欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会（CCCMHPIE）特别邀请，上海卢湘仪离心机仪器有限公司盛装亮相本届展会。展会上，卢湘仪为广大制药企业带来了行业中具有代表性的制药仪器低速离心机、落地式离心机、台式冷冻离心机等重磅产品。 七款低速离心机“竞相争艳” 本次卢湘仪携带的低速离心机有TDZ4-WS低速自动平衡离心机 1台，液晶显示，带10ml×24角转子1个；TD5M-WS 多管架自动平衡离心机 1台，液晶显示，带100ml×4水平转子1套；TG1850-WS台式高速离心机1台 ，液晶显示，50ml×6角转子1个；TDZ6B-WS台式低速自动平衡离心机1台，液晶显示，带5mlx24水平转子1套；TD5GL台式过滤离心机，带LCD液晶显示2000ml(带包滤纸)；TD5G低速离心机，带15ml*6角转子 1套；TG16A-WS 台式高速离心机，带5ml*10角转子 1 套。 其中TDZ4-WS 低速自动平衡离心机采用微机控制，直流无刷电机驱动，运行稳定，噪音低，转速精度高；触摸面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置且自动存储；数字屏(液晶屏)显示，人性化界面，操作简单便捷；设有门盖自锁、超速等多种保护功能以及故障自动报警功能，使用更加安全可靠。 TD5M-WS多管架自动平衡离心机最高转速达5000r/min；最大容量为500ml×4重量30kg，广泛应用于临床医学、生物化学、基因工程、免疫学等领域，是各级医院、科研单位、高等院校用于离心分离的必备仪器。 落地式离心机受参展者围观 落地式离心机产品也是卢湘仪重磅产品之一，且受到广大新老客户的围观。本次展会，卢湘仪携带的落地式离心机有L800R超大容量冷冻离心机1台（液晶显示），带2000ml×6水平转子 1个；H2500R高速冷冻离心机 1台（液晶显示），带500ml ×6角转子 1个。 据卢湘仪本次展会上的工作人员介绍L800R超大容量冷冻离心机最高转速8000r/min；最大容量2400ml×6；样品处理量大，是中心血站、制药、生物工程等领域首选产品。该离心机一次可分离12×400ml三联袋或四联袋，24×200ml三联袋。 H2500R高速冷冻离心机最高转速25000r/min，最大容量1000mlx4，是专门针对转速超高需求的客户设计，可广泛应用于临床医学、生物工程、基因工程、制药等领域。 台式冷冻离心机不甘示弱 亮瞎参观者眼球 在本次展会上，卢湘仪台式冷冻离心机也不甘示弱，在展会现场上也受到参观者的欢迎。笔者获悉，卢湘仪本次带来的台式冷冻离心机有TGL-20MS台式高速冷冻离心机 1台，带100ml×4角转子1个；H1650R台式微量高速冷冻离心机1台，带5ml×12角转子1个；TGL-21大容量冷冻离心机 1台，带750ml×4水平转子1个；TDL-8M台式大容量冷冻离心机，带250ml×4水平转子1个。 据了解，TGL-20MS台式高速冷冻离心机最高转速20000r/min，温度范围为-20℃～+40℃，温控精度±1℃，转速精度±30r/min，广泛应用于临床医学、生物化学、基因工程、免疫学等领域，是各级医院、科研单位、高等院校用于离心分离的必备仪器。 H1650R台式高速冷冻离心机，体积小巧、噪音低。该离心机不但有微量转子还有PCR条排管转子，适用于各级医院、科研单位、高等院校实验室小量离心。 全球医药市场格局正在发生变化，医药内需日益强劲，世界制药原料中国展为国内医药企业在医药产业链各版块的发展提供了绝佳发展契机。卢湘仪作为本届展会的重要参展商，受到广大客户的欢迎，并成为展会的一大亮点。卢湘仪本届展会的展位号为N1C62，欢迎广大新老客户前来参观，展会期间客户来展位签到均有礼品相赠，数量有限，先到先得！
【限时福利】禾工科仪邀您体验化妆品原料水分免费检测，精准把关产品质量！
尊敬的化妆品行业同仁们：您是否正在为化妆品原料中的水分含量困扰，担心其影响成品品质与保质期？作为国内科学仪器领域的专业力量，特此推出原料水分检测服务，旨在帮助您精准掌握原料水分状况，为化妆品产品的优质稳定保驾护航。为何选择上海禾工？ ■专业检测，值得信赖：我们的仪器设备荣获“专精特新企业”、“国产好仪器”等荣誉认证，采用先进的卡尔费休水分仪技术，能够精确测定各类化妆品原料（如油脂、乳化剂、保湿剂、抗氧化剂、色素、香料等）中的水分含量，为您提供科学、准确的数据支持。■高效服务，省时省心：只需您提供代表性样品，我们将以最快的速度完成检测，并及时反馈详细报告。专业的技术服务团队全程跟进，确保您在使用我们的服务过程中得到及时、专业的支持。■体验升级，免费检测：为了让更多的化妆品行业同仁体验到我们的专业服务，上海禾工科学仪器有限公司特别推出“化妆品原料水分免费检测”活动。符合条件的客户只需提交样品信息，即可享受一次免费的深度水分检测服务。名额有限，敬请关注活动细则并尽早申请。·活动细则·●活动对象：面向化妆品行业相关企业及个人开放，包括化妆品制造商、原料供应商、研发机构等。●样品要求：请确保样品具有代表性且包装完好，附上详细的样品信息及您的联系方式。●申请方式：请访问活动网页或拨打服务热线，提供样品信息并完成申请流程。我们的工作人员将在收到申请后与您确认样品寄送事宜。●活动期限：本次活动名额有限，先到先得，具体截止日期2024年5月30日。上海禾工科学仪器有限公司，以专业、精准、高效的服务，助您在化妆品产业的品质竞赛中占得先机。立即行动，预约您的免费检测服务，共同为提升化妆品品质而努力！【参与本次活动请联系本司商务】·上海禾工科学仪器有限公司·专业服务，精准检测为您的化妆品事业添砖加瓦~【注】：本活动解释权归上海禾工科学仪器有限公司所有。
近红外光谱法快速检测饲料原料豆粕作为油脂加工的副产物，是棉籽粕、花生粕、菜籽粕等 12 种动植物油粕饲料产品中产量最大，用途最广的一种。作为一种高蛋白质物质，豆粕是制作牲畜与家禽饲料的主要原料，还可以用于制作糕点食品，健康食品以及化妆品和抗菌素原料。豆粕中粗蛋白质含量高达 30～50%，大约 85% 的豆粕被用于家禽和猪的饲养，豆粕内含的多种氨基酸适合于家禽和猪对营养的需求。实验表明，在不需额外加入动物性蛋白的情况下，仅豆粕中所含有的氨基酸就足以平衡家禽和猪的营养，从而促进牲畜的营养吸收。按照国家标准，豆粕分为三个等级，一级豆粕、二级豆粕和三级豆粕。对于饲料企业而言，不同等级的豆粕不仅价格上存在较大差异，而且作为饲料原料，对于饲料成品的质量有重要影响。对于饲料企业而言，快速准确的分析豆粕的品质，对于企业的生产消耗与盈利具有重要影响。评定豆粕品质需要粗蛋白，粗脂肪，水分灰分等指标进行测定，目前用于这些指标的分析方法主要为传统的理化分析方法，采用这种方法进行测定常常需要破坏样品，耗时长，购买大型化学分析仪器，且需要装配良好的实验室和经过培训的操作人员，有的需要使用危险性化学试剂，一定程度上制约了饲料行业的发展。为了对饲料原料进行品质监控，需要一种快速、费用低和非破坏性的测量方法，一次完成几种不同又有关联的质量指标分析。近红外光谱分析技术满足了以上各种需求，能够在短时间内快速判定样品信息，并能够完成以上有机指标的测定。同时也能做到对样品无损害，了解饲料原料的质量状况，以及精准控制饲料加工的进程，保障饲料的质量和安全，提高饲料企业的经济效益。1测量仪器采用步琦旁线近红外 proximate，拥有 IP66 的防护等级，采用固定光栅设计，无可移动部件，稳定耐用，不仅可以放置在实验室进行检测，也可以放置在潮湿多尘的生产车间，在生产过程中取样检测，只需几秒，便可持续提供精确测量值，确保最大生产效率以及产品的质量。▲ BUCHI Proximate近红外光谱仪2实验方法随机选取豆粕样品并扫描样品，得到样品近红外吸收光谱。▲豆粕近红外光谱图模型建立及模型评价。▲粗蛋白的化学值与预测值的相关关系图▲水分的化学值与预测值的相关关系图▲粗纤维的化学值与预测值的相关关系图豆粕中蛋白质，水分 以及粗纤维的实际测量值和预测值具有较小的相关性，相关系数 R2都达到 0.8 以上，粗蛋白和水分相关系数分别达到 0.888 和 0.867，粗纤维相关系数 0.844，三个指标的偏差值 SEC 分别为0.23,0.17,0.18。3实验结果从实验结果来看，近红外作为一种快速的测量方法，其定标模型显示较高的精确度，稳定性，并且可以代替化学方法测定豆粕中蛋白质，水分，粗纤维的含量。该方法不仅仅局限于豆粕，对于其它饲料原料以及成品同样可以快速测定。对于饲料企业而言，近红外光谱技术能够从饲料原料，到生产过程，到饲料成品进行质量控制，稳定产品质量，降低劳动成本，提高经济效益。
磐合科仪参加2012第十二届世界制药原料中国展(CPhI) 2012年6月26日-27日，2012第十二届世界制药原料中国展(CPhI)在上海新国际博览中心召开。磐合科仪受邀参加此次展会，介绍其新产品。 在此次展会上，磐合科仪带来了新品牌——德国VITLAB。德国VITLAB是以生产各类实验室塑料量器具为主的品牌，其中PFA氟塑料产品是该品牌的特色产品，它具有耐强酸和强碱性溶液、高热稳定性、疏水、抗粘性等多种特点，特别适用于《中国药典（2010年版）》中铬及重金属检测和元素的痕量分析；此外该品牌还生产PMP、PTFE和PP等多种材质的实验室器具，如量杯、量筒、洗瓶、连续滴定、瓶口分液器和移液枪等产品，广泛适用于实验室多种不同应用。 同时还带来德国CMC全系列气体发生器，能够提供实验室气源整体解决方案，受到众多客户的关注，并表现出浓厚的兴趣。 关于磐合科仪 磐合科仪专注于高端实验室前处理仪器、量器具和其总体解决方案，总部位于上海，分别于北京、杭州、成都、沈阳、广州等地设有办事处。磐合科仪公司一直遵循技术先进，质量良好，服务优良，用户满意的经营理念，为出入境检验检疫系统、产品质量监督检测系统、疾病预防控制系统、环境监测系统、公安刑侦系统、食品药品检验系统、分析测试中心等国家重点实验室、科研机构、大学、国外专业检测机构以及国家大型食品生产企业等单位提供了先进的试验设备和优质的服务。
日前，农业部发布公告，拟将58种宠物（犬猫）专用的饲料添加剂增补进入《饲料添加剂品种目录（2013）》，将23种饲料添加剂的适用范围扩大至宠物（犬猫），同时将28种（类）饲料原料增补进入《饲料原料目录》。 依据相关规定，饲料生产企业所使用的饲料原料均应属于《饲料原料目录》规定的品种，并符合目录的要求。本次意见稿中，将构树茎叶、可食用水果蔬菜、鱼皮、平菇、香菇等列入，向社会征求意见。 通知原文如下：农业部关于征求增补《饲料添加剂品种目录》《饲料原料目录》意见的通知 为进一步加强宠物饲料管理，依法规范宠物饲料市场，依据《饲料和饲料添加剂管理条例》，我部拟将58种宠物（犬猫）专用的饲料添加剂增补进入《饲料添加剂品种目录（2013）》，将23种饲料添加剂的适用范围扩大至宠物（犬猫），同时将28种（类）饲料原料增补进入《饲料原料目录》。现向社会公开征求意见（见附件），公众可通过以下途径和方式提出反馈意见： 1.电子邮件：2.传线.通信地址：北京市朝阳区农展南里11号农业部畜牧业司饲料处，邮政编码：100125 意见反馈截至日期为2018年3月23日。 附件：附件1 增补《饲料添加剂品种目录（2013）》（征求意见稿）.docx 附件2 增补《饲料原料目录》（征求意见稿）.docx农业部畜牧业司2018年2月12日
近日，国家药监局发布《已使用化妆品原料目录》实行动态调整两个化妆品新原料纳入目录，同时也发布关于《已使用化妆品原料目录》管理有关事项的公告（2025年第61号），原文如下：根据《国家药监局关于〈已使用化妆品原料目录〉管理有关事项的公告》，国家药监局建立《已使用化妆品原料目录》（以下简称《目录》）动态调整机制，并将《目录》分为Ⅰ和Ⅱ两个清单管理，自即日起对《目录》实行动态更新。武汉中科光谷绿色生物技术有限公司备案的N-乙酰神经氨酸和深圳市维琪医药研发有限公司备案的β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺两个化妆品新原料安全监测期已满3年，经评估符合《化妆品监督管理条例》等相关规定。国家药监局将上述两个原料纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ。此外，《目录》Ⅰ作更新调整如下：一是不再保留“产品最高历史使用量”这一项目；二是对序号为01371、01372等原料的中文名称或者INCI名称/英文名称予以规范；三是根据《化妆品安全技术规范》，相应调整序号为04696、08970等原料的备注内容等。为贯彻执行《化妆品监督管理条例》，进一步规范化妆品原料管理，鼓励原料创新，现就《已使用化妆品原料目录》（以下简称《目录》）管理有关事项公告如下： 一、根据《化妆品监督管理条例》规定，经注册、备案的化妆品新原料投入使用后3年安全监测期满未发生安全问题的，纳入《目录》。为便于已使用化妆品原料管理，国家药监局将《目录》分为Ⅰ和Ⅱ两个清单管理。对国家药监局2021年发布的《目录》进行局部修改完善，作为《目录》Ⅰ管理。化妆品新原料安全监测期满纳入《目录》的，作为《目录》Ⅱ管理。 二、《目录》Ⅰ（见附件1）在国家药监局2021年发布的《目录》基础上，不再保留“产品最高历史使用量”这一项目，对有关原料中文名称或者INCI名称/英文名称予以规范，同时根据《化妆品安全技术规范》调整有关原料的备注内容等。《目录》Ⅱ（见附件2）纳入“N-乙酰神经氨酸”和“β-丙氨酰羟脯氨酰二氨基丁酸苄胺”两个化妆品新原料，上述两个新原料经备案后，安全监测期已满3年，经评估符合相关法规要求。《目录》调整说明见附件3。 三、国家药监局建立《目录》动态调整机制，对《目录》实行动态更新，根据科学研究进展、行业发展和监管工作实际等，对《目录》进行补充、完善、勘误等。 四、自即日起，国家药监局不再以公告形式发布《目录》，更新后的《目录》以及《目录》调整说明将通过国家药监局网站及时主动公开。查询渠道为国家药监局官方网站（）“化妆品—化妆品查询—已使用化妆品原料目录”。 特此公告。附件：附件1：《已使用化妆品原料目录》Ⅰ.xlsx.xlsx附件2：《已使用化妆品原料目录》Ⅱ.docx.docx附件3：《已使用化妆品原料目录》调整说明.docx.docx ☆☆更多内容☆☆ 作为分析仪器行业的专业平台，仪器信息网长期密切关注着化妆品检测领域的发展动态，并积极推动该领域的交流与合作。近年来，随着消费者对化妆品安全性和功效性的日益重视，化妆品检测技术的进步和仪器设备的更新换代至关重要。为此，仪器信息网在化妆品检测领域展开了全方位、多层次的关注和追踪，包括领域所涉及的分析检测仪器专场、网络会议、热点追踪、人物专访、话题讨论、主题约稿等等一系列措施，致力于为行业从业者提供一个信息交流、技术分享、合作共赢的平台，为推动化妆品检测技术的进步和行业的发展贡献力量。相关阅读：● 仪器信息网“化妆品行业的分析仪器之争”主题约稿函● 凯氏定氮法VS质谱法：千亿重组胶原蛋白背后的分析仪器之争？● 专家谈：重组胶原蛋白火爆背后的合规性争议核心在哪？相关话题：（点击图片了解更多）
岛津，将应用液相色谱仪检测缬沙坦原料药中的NDMA和NDEA付诸于实践！
N-亚硝基二甲胺（NDMA）和 N-亚硝基二乙胺（NDEA）是非常典型的遗传毒性杂质，自从沙坦类原料药中报道检测出NDMA以及NDEA后，受到社会广泛关注。 各国监管机构（FDA、EMA）发布了关于N-亚硝胺类遗传毒性杂质的液质和气质的相关检测方法，岛津公司早在2016年就推出《药品中基因毒性杂质检测解决方案》，其后，陆续发布多项有关于遗传毒性杂质杂质的解决方案。 但无可回避的是，通常所用的质谱方法，无论是GCMS还是LCMS，均无形中提高了企业及实验室的采购和运行成本。本着为客户寻找最佳解决方案的理念，岛津参考ANSM French OMSL所发布的《 Determination of NDMA and NDEA in SARTAN drug substances by HPLC/UV》，在最新旗舰级Nexera LC-40超高效液相色谱仪上开发了沙坦类原料药中NDMA和NDEA的检测方法。 得益于二极管阵列检测器SPD-M40极高的灵敏度和卓越的线 AU），即使在高浓度的样品中，也能定量检测痕量的杂质组分。 此外，岛津独特的检测器“三重控温技术”，对光源+光学系统+流通池实时稳定控温，全面杜绝因环境温度波动对检测结果产生的影响。本实验中，对浓度为5 ng/mL标准品溶液考察灵敏度，结果显示，NDMA和NDEA的S/N分别为29.8和15.6，完全满足中国药典缬沙坦标准修订案中灵敏度测试要求（5ng/mL标准溶液测试信噪比应大于10）。 灵敏度考察色谱图（5ng/mL标准品溶液） Nexera LC-40 对样品交叉污染方面的控制更加出色，更进一步保证了在更宽检测浓度范围内出色的线性，尤其是低浓度区间的检测，数据结果表现更佳。考察厄贝沙坦原料药样品加标溶液，进行加标回收率计算，得出NDMA和NDEA加标回收率分别为103.2%和107.8%。 实际样品色谱图 整体上看，Nexera LC-40超高效液相色谱的低噪音、高灵敏度和高稳定可靠等特点可轻松应对HPLC方法检测厄贝沙坦原料药中NDMA和NDEA，方法专属无干扰，灵敏度溶液测试信噪比均大于10，满足ANSM方法学要求。重复性结果显示NDMA和NDEA的保留时间相对标准偏差分别为0.01%和0.04%，峰面积相对标准偏差分别为0.85%和3.7%，重复性良好。 最后，考察某厄贝沙坦原料药样品结果显示，厄贝沙坦原料药样品NDMA浓度为0.47 ppm，NDEA未检出。 岛津药品中基因毒性杂质检测解决方案岛津GC-MS/MS法测定二甲双胍药品中NDMA含量岛津中国率先推出遗传毒性杂质NMBA（N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸）LC-MS/MS解决方案年，随着全新液相色谱Nexera LC-40的发布，岛津液相色谱仪也跨入全新时代，以“AI”和“IoT”为代表的、最先进科技的融合与使用，岛津液相用户必将在智能、便捷、高通量、高稳定方面获得远优于以往的最佳体验。
2024 年 11 月 4 日，国家药品监督管理局批准拜尔斯道夫德国总部公司申报的化妆品新原料异丁酰胺基噻唑基间苯二酚注册申请。该新原料采用化学合成工艺制得，经注册人组织开展功效和安全性验证，可作为美白剂用于驻留类化妆品（可能存在吸入暴露的产品除外）。其获批注册为我国祛斑美白化妆品研制和使用提供了一种新的选择。编辑视角：国家药品监督管理局批准异丁酰胺基噻唑基间苯二酚的注册申请是一个积极的信号，表明我国化妆品行业正在不断发展和创新。截止到目前，除上述获批的美白新原料外，今年获批的其他新原料已有77种，这些新原料的获批将为我国化妆品的研制和使用提供新的选择，也将进一步激发化妆品原料企业的研发积极性，推动化妆品源头创新。
背景资料 作为国内分析测试及实验室领域首屈一指的权威展会，全国50%以上的仪器、试剂及相关产品的各级经销商都会到会参观、采购。但由于大部分经销商并没有展位，因此对于CHINA LAB的展商及终端观众来说，没有更多的渠道接触到这些经销商。 同时，由于行业内经销商众多，当我们的企业希望发展新的经销商，或者某一终端观众想采购产品的时候，面对数量众多的经销商，也会无从选择。因此，为了更好的服务生产企业及终端用户，CHINA LAB 2014展会期间将成立“金牌经销商俱乐部”，大会组委会将邀请业内知名经销商，加入CHINA LAB 金牌经销商俱乐部，所有的入围经销商将获得CHINA LAB的资助。除此之外，符合条件的经销商更可以获得由主办方提供的包括差旅补助、免费住宿、参与同期学术会议、精美礼品等各方面的资助。 如何报名： 您可以通过以下三种方式进行报名： 1、请填写附件一的表格，并发送email至。 2、关注CHINA LAB官方微信平台(查找公共号china_lab)，并回复“经销商+您的姓名+手机号” 3、请填写附件一的表格并发送传线、免费刊入CHINA LAB出品的经销商目录。 2、免费获得展会期间2房晚的住宿(此项服务只针对广东省外会员;酒店为锦江之星或同等规格酒店，以主办方现场安排为准) 3、组委会协助约见目标参展商，更有效规划参观行程。 名单公布 此次俱乐部规模限定为100家公司(每家公司1-2人)，以报名先后时间为准，所有俱乐部成员名单将在CHINA LAB 官方网站进行公布。 在此，我们真诚邀请的广大经销商积极申请加入CHINA LAB金牌经销商俱乐部中，共享CHINA LAB带给您的成功与喜悦!如有意参与活动合作的单位也请致电与我们联络。 CHINA LAB组委会 2013年11月18日星期一 附件一: CHINA LAB 2014 经销商俱乐部报名表 姓名 职务 公司名称 电话 手机 Email 感兴趣的产品：1.___________ 2.____________ 3.____________ 4._______________ 希望见到的企业: 1.___________ 2.____________ 3.____________ 4______________
2013年6月25日，据英国食品标准局消息，英国食品标准局接受一份来自英国公司的申请。 该公司申请将一种来源于田紫草(Buglossoides arvensis)种子的精炼油作为一种新型食品原料，应用于牛奶基质产品、可食性酸奶、早餐谷物食品和食品补充剂。该公司认为此精炼油中富含Omega-3和Omega-6脂肪酸，这可以使不原意食用鱼油的人(例如素食者等)摄取Omega-3和Omega-6脂肪酸。 目前该局针对此申请向公众征求意见，截止日期为2013年7月15日。 更多详情参见：
2013年6月25日至27日，2013年世界制药原料中国展及世界生化、分析仪器与实验室装备中国展在上海新国际展览中心隆重开幕。磐合科仪携德国Vitlab瓶口分液器、移液枪、容量瓶等所有高级实验室塑料器具；德国CMC的氮气发生器；以及Superlab的冷却水循环仪参加了盛会。 德国Vitlab是以生产各类实验室塑料量器具为主的品牌，其中PFA氟塑料产品是该品牌的特色产品，它具有耐强酸和强碱性溶液、高热稳定性、疏水、抗粘性等多种特点，特别适用于《中国药典（2010年版）》中铬及重金属检测和元素的痕量分析；此外该品牌还生产PMP、PTFE和PP等多种材质的实验室器具，如量杯、量筒、洗瓶、连续滴定、瓶口分液器和移液枪等产品，广泛适用于实验室多种不同应用。 德国CMC拥有全系列的气体发生器，能够提供实验室气源整体解决方案。Superlab的冷却水循环仪采用全封闭压缩机制冷及微机智能控制，完全匹配进口AAS、ICP-OES、ICP-MS应用需求，质量可靠。并且配有先进的PID控温技术、确保精确度。 此次博览会上，磐合科仪的各种仪器和耗材收到各领域客户的关注，并表现出浓厚的兴趣。
赛默飞世尔科技手持式原料鉴定分析仪Truscan RM推出中文操作界面
赛默飞世尔科技TruScan RM手持式拉曼光谱仪 全球服务科学的领导者赛默飞世尔科技公司，今天宣布推出一款新型产品TruScan RM，这是一款设计用于快速检测原料和进行成品检验的手持式分析仪。TruScan RM建立于分析能力已得到证实的TruScan分析仪基础上，符合全球数以百计的GMP规范，以提供先进的特性和功能。 为了广大中国用户更简易操作，赛默飞世尔推出中文版操作界面的Truscan RM。
助力安全评估中检院发布关于公开征求《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》意见的通知
近日，中检院发布关于公开征求《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》意见的通知各有关单位：2024年4月，中检院发布了《已上市产品原料使用信息》，其是对批件有效期内特殊化妆品中已使用原料使用量的客观收录。根据《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》（2024年第50号）精神，为进一步提供数据服务信息，中检院近期开展了已备案普通化妆品原料信息的整理工作，形成了《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》（附件1）及其修订说明（附件2）。现向社会公开征求意见，请于2024年11月30日前将意见反馈表（附件3）及相关材料发送至电子邮箱.cn。附件：1.《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》2.《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》修订说明3.意见反馈表 中检院2024年11月15日附件：附件1：《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿)》.xlsx.xlsx附件2：《已上市产品原料使用信息（再版征求意见稿）》修订说明.docx.docx附件3：意见反馈表.xlsx.xlsx
根据相关数据统计，国内健康食品行业总体市场总量为3.24万亿元，其中健康食品行业市场规模为4387亿元，是行业总市场规模的13.5%。同时在2023年8月，国家市场监管总局发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则（试行）》，这是从制度上改革我国以往保健食品功能声称评价管理模式的重要举措，体现了三大监管创新。另一方面，相关部门发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》，将历史曾批准、社会共识程度高、国际上有类似功能声称的24种保健功能纳入新的保健食品功能目录，实现保健功能目录的科学动态管理。近日，国家市场监督管理总局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局发布了人参、西洋参、灵芝3种保健品食品原料。根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》等规定，国家市场监督管理总局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局制定了《保健食品原料目录人参》《保健食品原料目录西洋参》《保健食品原料目录灵芝》，现予发布，自2024年5月1日起施行。国家市场监督管理总局国家卫生健康委员会国家中医药管理局2023年12月18日人参等3种保健食品原料目录解读文件一 、原料名称和来源此次纳入保健食品原料目录的人参、西洋参、灵芝，原料名称和品种来源应与现行《中国药典》相同品种项下内容保持一致。对于有多个品种来源的原料，在产品备案时应明确使用的品种。对人参生长年限不作限定。二、原料在产品备案时配伍使用本次列入保健食品原料目录的原料基于注册的单方产品研 究论证确定。在产品备案时，仅可使用单方原料，不可与其他原料复配使用。三 、产品备案时的功能声称此次纳入保健食品原料目录的人参、西洋参允许声称的保健功能包括有助于增强免疫力和缓解体力疲劳，产品备案时，允许备案人标注其中一种保健功能，或者同时标注两种保健功能。
毒胶囊中重金属铬的检测及药品质量控制专题研讨会
